- ￥200
- 维克奇
- 四川.成都
- WKQ-0154311
- 2025年11月18日
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![6-甲基-2-（4-（9-（4-（6-甲基苯并[d]噻唑-2-基）苯基]蒽-10-基）苯基）苯并[d]噻唑 CAS号 850018-19-8](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1127/944/6796005978220293991.png!wh200)
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N-[1,3-Dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-2-methylprop-2-enamide CAS号：5001-88-7
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
Chroman-4-ylamine
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
53981-38-7
- 规格：
100mg
WKQ-0154311
中文名称：苯并二氢吡喃-4-基胺
中文别名：苯并二氢吡喃-4-胺/3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-胺
英文名称：Chroman-4-ylamine
分子式：C9H11NO
分子量：149.19
纯度：≥98%
CAS号：53981-38-7
熔点：No Data Available
沸点：237.4±39.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
酸度系数：8.87±0.20 | Condition: Most Basic Temp: 25 °C
中文名称：苯并二氢吡喃-4-基胺
中文别名：苯并二氢吡喃-4-胺/3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-胺
英文名称：Chroman-4-ylamine
分子式：C9H11NO
分子量：149.19
纯度：≥98%
CAS号：53981-38-7
熔点：No Data Available
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酸度系数：8.87±0.20 | Condition: Most Basic Temp: 25 °C
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文献和实验相关实验
受体抑制组胺的自身负反馈机制延长已分泌组胺的作用时间。目前的研究表明它抗眩晕的作用机制主要集中在：①对脑及内耳血管舒张作用。这被认为是组胺抗眩晕的最重要的作用机制〔2〕。动物实验证明静注倍他司汀可舒张血管，使椎-基底动脉系统血流量增加54%。还有研究表明，它可对内耳、迷路、前庭微循环系统包括毛细血管、小动脉、血管纹、螺旋韧带中的毛细血管、小动-静脉连拱(arcades)产生舒张作用。而且大鼠实验显示倍他司汀在不引起系统效应的低剂量下，就可引起迷路血流量(CBF)的增加。这种作用不能被H3受体激动剂α
检出物：醛基化合物。 溶液：I．0.01%品红溶液，通入二氧化硫直至无色；Ⅱ．0.05mol／L氯化汞溶液； Ⅲ．O.05mol／L硫酸溶液。 方法：将I、Ⅱ、Ⅲ以1：1：10混合，用水稀释至l00ml。 ②邻联茴香胺 检出物：醛类、酮类。 溶液：本品乙酸饱和溶液。 ③2，4-二硝基苯肼 检出物：醛基、酮基及酮糖。 溶液：I．0.4％本品的2mol／L盐酸溶液； Ⅱ．本品O.1g溶于乙醇l00ml中，加浓盐酸lml。 方法：喷溶液I或Ⅱ后，立即喷
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苯并二氢吡喃-4-基胺 CAS号：53981-38-7
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