- ￥200
- 维克奇
- 四川.成都
- WKQ-0140668
- 2025年11月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 保质期：
2年
- 英文名：
4-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
- 库存：
1000
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号：
149057-19-2
- 规格：
100mg
中文名称：N-1-Boc-N-4-Cbz-2-哌嗪甲酸
中文别名：1-Boc-4-Cbz-2甲酸哌嗪/1-Boc-4-Cbz-2-哌嗪甲酸/1-Boc-4-Cbz-2-甲酸哌嗪/1-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]-4-苯基甲氧羰基哌嗪-2-羧酸
英文名称：4-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperazine-2-carboxylic acid
分子式：C18H24N2O6
分子量：364.39
纯度：≥95%
CAS号：149057-19-2
熔点：No Data Available
沸点：518.9±50.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
酸度系数：3.69±0.20 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
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文献和实验Methylated Polyamines as Research Tools
resulted in corresponding di-Boc-amines, which after deprotection gave target β- and γ-MeSpd’s. To prepare α-MeSpd, the starting compound, 3-amino-1-butanol, was converted into N -Cbz-3-amino-1-butyl methanesulfonate, which alkylated putrescine
Synthesis of Cbz-Protected Ketomethylene Dipeptide Isosteres
1 are chemically characterized by a 1,4-disposition of the carbonyl groups (ketone and carboxylate) and have an alkyl group at C-2 that is a chiral center. Protecting groups at amino nitrogen (typically carbamate such as Cbz or Boc) and the carboxyl group
：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
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