1-叔丁氧羰基-5-氰基-3-碘吲哚 CAS号：864685

吲哚-3-乙酸 indole-3-acetic acid，indol- yl-3-acetic acid

，一般顶芽、茎为 10-5 M，侧芽为 5× 10-9 M，根是 10-10 M。因此成为引起预芽优势的原因。在组织内的移动有很强的极性，在黄瓜的茎中一小时移动约 20毫米，在燕麦胚芽鞘中以 1.1毫米的速度向底部移动。虽然真岛利行等（ 1925）进行了合成，但作为植物生长素而受到重视的是 F． Kogl等（ 1934）从人尿中提取以后的事情。苯丁酸、三碘苯甲酸等呈现颉颃的阻抑作用。    

薄层层析中显色剂的选择与配制

ml混合，加6%碘化钾溶液，混匀。临用前配制。 硫酸高铈铵/硫酸 检出物：生物碱及含碘有机化物。 溶液：硫酸铈1g混悬于4ml水中，加三氯乙酸1g，煮沸，逐滴加入浓硫酸直至混浊消失。 方法：喷后薄层于110℃加热数分钟。 结果：阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂粟碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出⑥Ehrlich (对二甲氨基苯甲醛/盐酸)试剂 检出物：吲哚衍生物及胺类。 溶液：1%本品的浓盐酸溶液与甲醇1：1混合。 方法：喷后板于50℃加热20min。 结果：呈不同颜色的斑

放射性碘标记

能迅速氧化色氨酸基生成羟基吲哚，导致肽链断裂。这些都会影响蛋白质或多肽的放射性碘化反应，或引起降解或失活。因此作放射性碘化标记时，除放射性碘源外，所有的试剂都应用适当的缓冲液配制，保证碘化反应在最佳pH条件下进行。 　　（7）微量蛋白质或多肽的吸附损失：界面的吸附损失，在使用大量蛋白质或多肽类时是可以忽略的，但作微量法标记时投入的蛋白质或多肽类只在微克甚至毫克甚至毫微克水平，界面吸附导致的损失就不能忽略。例如制备131 I―ACTH时，所用ACTH浓度低到50Pg/ml时，因表面吸附可损失