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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
储存-20℃,干燥、避光、密封
- 保质期:
2年
- 英文名:
Fmoc-Nalpha-methyl-L-aspartic acid beta-t-butyl ester
- 库存:
1000
- 供应商:
四川省维克奇生物科技有限公司
- CAS号:
152548-66-8
- 规格:
100mg
中文名称:Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯
中文别名:Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯/N-Fmoc-N-甲基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯/N-芴甲氧羰基-N-甲基-L-天冬氨酸 4-叔丁酯/N-芴甲氧羰基-N-甲基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
英文名称:Fmoc-Nalpha-methyl-L-aspartic acid beta-t-butyl ester
分子式:C24H27NO6
分子量:425.49
纯度:≥98%
CAS号:152548-66-8
沸点:598.7±50.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
酸度系数:3.59±0.23 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
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文献和实验树脂;FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的,形成共价键的方法有多种:氯甲基树脂,通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐,然后在适当温度下,直接同树脂反应或在合适的有机溶剂如二氧六环、DMF或DMSO中反应;羧基树脂,则通常加入适当的缩合剂如DCC或羧基二咪唑,使被保护氨基酸与树脂形成共酯以完成氨基酸的固定;氨基树脂或酰肼型树脂,却是加入适当的缩合剂如DCC后,通过保护氨基酸与树脂之间形成的酰胺键来完成氨
在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield,他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献,1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程(合成一个二肽的过程)。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体,首先将一个氨基被封闭基团(图中的X)保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下,脱掉氨基的保护基,这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N
选择氯甲基树脂,如Merrifield树脂;FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的,形成共价键的方法有多种:氯甲基树脂,通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐,然后在适当温度下,直接同树脂反应或在合适的有机溶剂如二氧六环、DMF或DMSO中反应;羧基树脂,则通常加入适当的缩合剂如DCC或羧基二咪唑,使被保护氨基酸与树脂形成共酯以完成氨基酸的固定;氨基树脂或酰肼型树脂,却是加入适当的缩合剂如DCC后,通过保护
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