- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000682
- 国产
- 2025年11月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
RGD-PEG-N3
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°冷冻保存
- 规格：
50mg
RGD-PEG-N3 N3-PEG-RGD 整合素靶向肽-聚乙二醇-叠氮
关键产品信息
中文名称：整合素靶向肽-聚乙二醇-叠氮
简称 : RGD-PEG-N3
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
RGD-PEG-N₃ 是由靶向整合素的RGD肽、亲水稳定的PEG链和可用于点击化学反应的叠氮基团组成的功能分子，用于构建精准靶向的药物递送与诊疗系统。
RGD-PEG-N₃（叠氮功能化靶向聚合物）各组分特性在药物递送中的作用
1. RGD（Arg-Gly-Asp）肽段：靶向识别功能
作用：识别并结合肿瘤细胞和新生血管表面的整合素受体（特别是 αvβ3 和 αvβ5）。
用途：赋予药物或纳米载体主动肿瘤靶向性，提高药物在肿瘤组织中的富集效率，减少正常组织摄取。
2. PEG（聚乙二醇）链段：稳定性与隐身保护
作用：提升药物递送系统的水溶性和生物相容性。
用途：形成“隐形层”，减少血浆蛋白吸附、避免免疫识别，延长血液循环时间，改善药物稳定性和体内分布。
3. N₃（叠氮基团）：可点击修饰位点
作用：具有高反应活性，可参与“铜催化点击化学反应（CuAAC）”或“应变促进环加成（SPAAC）”。
用途：作为生物正交连接点，便于将 RGD-PEG-N₃ 精确偶联至药物载体、探针、图像剂或其他功能模块上，构建结构可控的多功能药物递送系统。
相关目录：
N3-PEG-SPDP 叠氮-聚乙二醇-巯基吡啶
N3-PEG-Alkyne 叠氮-聚乙二醇-炔基
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文献和实验）Fmoc-Ser-D-Val-Leu）的合成过程如下： DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物，是一种稳定的液体，沸点157℃，用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到，可以直接用作多肽偶联的缩合剂，近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp（RGD）是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列，对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽，N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA
）-烯丙基胺（MSC-烯丙胺）、N-丙烯酰基-1，6-二氨基己烷HCl，或N-甲基丙烯酰基-1，3-二氨丙烷HCl 。树脂载荷0.15～1.4mmol/g。该树脂很适用于Fmoc化学合成。纯品肽可占粗品的80～95%，包括那些用传统PS树脂合成失败的氨基酸顺序。HaynieSL等准备了乙烯二氨修饰的聚酰胺树脂（Pepsn K），在上面合成出两亲性的多肽，并报道了这种多肽具有灭菌活性。 3.聚乙烯-乙二醇类树脂 3.1 聚乙烯-乙二醇-接技聚苯乙烯（PEG-PS） 它由不溶的PS母体构成，聚
Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
4, pH 6.8, 6.8% PEG 8000, 1 M NaCl, 2 mM ATP, 3.5 mM DTT, 10 mM MgCl2Reservoir: 25 mM Na2PO4 pH 6.8, 13.5% PEG 8000, 2 M NaCl, 7 mM DTTKozielski et al., 1999Eg5 1-368HsKSPSitting Drop 4°C5 mg/ml protein in 9% PEG-3350, 50 mM PIPES pH 6.8, 100 mM NaNO
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