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文献和实验particles. The DNA recovery is measured by taking absorbance readings at 260 nanometers. After concentration by ethanol precipitation, the DNA is assayed by restriction digestion. Protocol 1. Pick a colony of bacteria harboring the plasmid
钙离子信号来检验原位TPLSM成像(Kalbet al., 2004). 之后,Haag et al. (2004)分析了条纹模式的动作中TC中的局部树突钙离子震动,以得出TC的局部动作检测器输入的计算模式。在后者的研究中,获得了64×64像素的图像,但是钙离子成像的时间分辨率只有8Hz。相对的,Kalbet al.(2004) 获得了高达400Hz时间分辨率的单线扫描图像,空间分辨率限制在10um的一条线。当前的研究首次表明TPLSM中的多线原理可以被如何有效地应用以弥补神经活动功能成像中
膜、PVDF等。我们选用PVDF(聚偏二氟乙烯),其具有更好的蛋白吸附、物理强度,以及具有更好的化学兼容性。有两种规格:Immobilon-P(0.45um)和Immobilon-PSQ(0.2um for MW A 半干法 即将凝胶夹层组合放在吸有转印缓冲液的滤纸之间,通过滤纸上吸附的缓冲液传导电流,起到转移的效果。因为电流直接作用在膜胶上,所以其转移条件比较严酷,但是其转移时间短,效率高。 1 实验条件的选择 电流1mA-2mA/cm2,我们通常100mA/膜,按照目的蛋白分子大小、胶
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