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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
monomeric cherry red fluorescent protein
- 亚型:
IgG
- 形态:
liquid
- 保存条件:
-20℃ 12月
- 克隆性:
polyclonal
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
Recombinant protein
- 保质期:
-20℃ 12月
- 抗原来源:
monomeric cherry red fluorescent protein
- 目录编号:
FNab10966
- 级别:
科研
- 库存:
100
- 供应商:
武汉菲恩生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB
- 靶点:
mCherry
- 抗体英文名:
mCherry antibody
- 抗体名:
mCherry抗体
- 规格:
50ug/100ug
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥1260.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ug | 产品价格: | ¥2100.0 |

产品介绍
| 产品名称 | mCherry antibody |
| 中文名称 | mCherry抗体 |
| 货号 | FNab10966 |
| 规格 | 50ug/100ug |
| 宿主 | Rabbit |
| 反应种属 | Recombinant protein |
| 验证应用 | WB |
| 状态 | liquid |
| 纯化方法 | Immunogen affinity purified |
| 纯度 | ≥95% as determined by SDS-PAGE |
| 克隆性 | polyclonal |
| 亚型 | IgG |
| 免疫原 | monomeric cherry red fluorescent protein |
| 免疫原别称 | mCherry |
| 分子量 | 27 kDa |
| 建议稀释比例 | WB : 1:500-1:3000 |
| 验证图片 | mCherry-tagged fusion protein were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab10966(mCherry antibody) at dilution of 1:1000 |
| 存储 | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol pH 7.3, -20℃ for 12 months(Avoid repeated freeze / thaw cycles.) |
| 注意事项 | mCherry antibody仅供科研使用 |
菲恩生物抗体产品优势
种类齐全:有10000多种经过验证的免多抗和小鼠单抗,包括流式抗体、内参抗体、标签抗体、小分子化合物抗体、对照抗体等;
多种标记/非标记二抗:针对兔、羊、小鼠、大鼠、人等多个种属。100多种标记二抗,标记物包括HRP、Biotin、FITC、Cy3、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 594等,通过了蛋白质印迹、免疫荧光、免疫组织化学、流式细胞术和ELISA等免疫学相关应用的充分验证,可满足各种实验需求;
验证过多种实验:ELISA、WB、IHC、IF、IP、FC等应用,并进行了广泛的物种交叉实验。
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文献和实验。图 A图 A:分别向 Strep-Tactin®XT High Capacity 1ml 重力柱(左)和 Ni-NTA 1ml 重力柱(右)中,同时加入含 4mg mCherry-Twin-Strep-tag (TST) 或 mCherry-His-tag (His) 萤光蛋白的 ExpiCHO 细胞培养上清(注: 接下来的实验皆是取哺乳细胞表达某抗体后的上清,另加入高纯度目标蛋白进行实验)。由图可见,Strep-Tactin®XT(左)能高效率的捕捉 mCherry-TST,而右方
这是项什么神仙技术!Cell 封面文章揭示首个能自动检测癌细胞转移的新策略
DeepMACT,可在全身范围内对多种转移性癌症模型的微转移以及靶向低至单个弥散性肿瘤细胞的治疗性抗体的自动检测和定量进行无偏分析。图片来源:cell主要内容通常,通过荧光蛋白(例如 GFP,YFP 和 mCherry)的内源表达来实现癌细胞在体内外的荧光标记。但是,由于小鼠体内许多组织在此范围内显示出很高的自发荧光,这妨碍了基于其内源性荧光信号检测小鼠体内的单个癌细胞或小细胞簇。为了解决这个问题,研究人员使用了之前研发的 vDISCO 技术。该技术利用与 Atto- 594 或 Atto- 647N 染料
,但实际上无需过多担心。因为其可通过添加适当封闭液进行封闭,且在Twin-Strep-tag®:Strep-Tactin®XT系统中不会产生影响。 如果考虑使用His-tag在酵母,昆虫或哺乳动物细胞中表达蛋白,在成本考量上还需加入后续的实验步骤,根据情况如透析,过滤,尺寸排阻或离子交换色谱等。 因此His-tag在量上的优势虽然很明显,但如核算总成本,“多快好省”仍是一种理想。 比较第三代Strep-tag®系统(右)与His-tag系统(左)在native条件下,纯化mCherry及GAPDH蛋白
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