- ￥5000
- 中乔新舟
- LG0045
- 2025年11月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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产品名称 |
Saos-2-GFP+LUC人成骨肉瘤细胞-绿色+荧光素酶标记 |
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货号 |
LG0045 |
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产品介绍 |
该细胞是J.Fogh和G.Trempe分离和签订的众多人肿瘤细胞系中的一种。该病人曾经多种药物治疗，包括RTG.methotrexate，adriamycin vincristine，cytoxan和aramycin-C。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，但在半固体培养基中形成集落。 注意事项： 建议用户仔细核对培养基配方和培养条件，每隔2-3天换液一次，并在细胞融合之前进行传代培养，使细胞处于较优的培养条件。 该细胞通过慢病毒转染的方式携带 GFP，LUC基因。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女/11岁 |
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组织 |
骨 |
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疾病 |
骨肉瘤 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮的 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约35~48小时 |
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培养基和添加剂 |
McCoy's 5A基础培养基（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-1000）+15%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0447 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 10 D13S317: 12,13 D16S539: 12,13 D5S818: 12 D7S820: 8,10 THO1: 6,9 TPOX: 8 vWA: 18 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
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基因表达 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司（官网：www.zqxzbio.com）成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超3000篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20570890; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-10-0192
Janakiraman M., Vakiani E., Zeng Z.-S., Pratilas C.A., Taylor B.S., Chitale D., Halilovic E., Wilson M., Huberman K., Ricarte Filho J.C.M., Persaud Y., Levine D.A., Fagin J.A., Jhanwar S.C., Mariadason J.M., Lash A., Ladanyi M., Saltz L.B., Heguy A., Paty P.B., Solit D.B.
Genomic and biological characterization of exon 4 KRAS mutations in human cancer.
Cancer Res. 70:5901-5911(2010)
的双荧光素酶检测报告基因试剂盒（DLR）（真的很好使，你数据做不好是你没好好研究这个系统，没优化好质粒），还有做microRNA的系统。 对于检测仪器，绿色荧光蛋白等一个是检测静态的，观测用荧光显微镜，例如看看带有GFP标签的融合蛋白在细胞中的定位啦；另外一个是检测动态的，用荧光光度计来检测，如在FRET实验中测能量迁移，如果是多功能检测仪，这时就看仪器检测模式中有没有检测fluorescence（荧光）一项，不同的荧光蛋白激发光和发射光的频率各不相同，检测是要注意设置仪器参数，频率不同
基因的表达调控，并筛选得到转化成功的生物个体，通常称为转化体。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、荧光素酶基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)、分泌型碱性磷酸酶基因(seap)、绿色荧光蛋白 基因(gfp)等。
表达后修饰，直接具有完全酶活。发光机制生物荧光实质是一种化学荧光。萤火虫荧光素酶在Mg2+、ATP、O2的参与下，催化D2荧光素(D2luciferin) 氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生550～580 nm 的荧光，其化学反应式如下。这种无需激发光就可发出偏红色的生物荧光，其组织穿透能力明显强于绿色荧光蛋白(GFP)。荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光，特异性很强，灵敏度高，由于没有激发光的非特异性干扰，信噪比也比较高。二、荧光素酶报告基因的检测流程1、重组质粒制备: 制备含有
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