- ￥1500
- 中乔新舟
- ZQ1231
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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产品名称 |
MFE-280人子宫内膜腺癌细胞 |
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货号 |
ZQ1231 |
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产品介绍 |
MFE-280 源自一名 78 岁患者的复发性低分化子宫内膜癌。最初，将细胞作为悬浮聚集体生长一年，然后将它们转移到单层培养物中。核型分析显示近二倍体，具有复杂的异质像差模式。发现 MFE-280 对细胞因子 7、8、18 和 19 以及波形蛋白呈阳性。此外，细胞表达胎盘蛋白 14，PP14。它们已被证明在裸鼠中具有致瘤性。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女；77岁 |
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组织 |
原位；子宫内膜 |
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疾病 |
子宫内膜癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞系 |
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形态学 |
上皮样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
~60-90 hours |
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培养基和添加剂 |
MEM（含NEAA）培养基(中乔新舟 货号:ZQ-300) +10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006）+1%NEAA （中乔新舟 货号：CSP008）+1%Sodium Pyruvate（中乔新舟 货号：CSP003） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM1231 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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STR位点信息 |
Amelogenin X CSF1PO 9,12 D2S1338 19,20 D3S1358 18 D5S818 11,12 D7S820 10 D8S1179 13 D13S317 10,12 D16S539 12 D18S51 13,18 D19S433 13,16 D21S11 30 FGA 21,24 Penta D 9 Penta E 7,13 TH01 7 TPOX 9,10 vWA 17 |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
DSMZ; ACC-410 ECACC; 98050131 Ubigene; YC-C101 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司（官网：www.zqxzbio.com）成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超3000篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110
Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.
Modeling precision treatment of breast cancer.
Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)
1、pcDNA3.1＋-gD的线性化: pcDNA3.1＋使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1＋-gD的浓度,用不含血清、抗生素、蛋白质的培养
1、pcDNA3.1＋-gD的线性化: pcDNA3.1＋使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1＋
一、目的 研究基因的表达和调控时，需要从组织或细胞中分离纯化 RNA。RNA 质量的高低经常影响 RT-PCR、cDNA 库构建和 Northern Blot 等分子生物学实验的成败。 二、主要试剂 Trizol 是一种新型总 RNA 抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速破碎细胞，抑制细胞释放出的核酸酶。 1. Trizol 试剂含有苯酚，具有毒性和刺激性，注重操作。 2. RNase 污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉，注重配带手套，样品尽可能盖严。 3. 细胞
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