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- Solarbio
- 北京
- BC5705
- 2025年11月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在-20℃，6个月。
- 保质期：
保存在-20℃，6个月。
- 英文名：
α-L-Rhamnosidase Activity Assay kit（Acid Conditions）
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
100T/48S
α-L-鼠李糖苷酶（α-L-rhamnosidase, EC 3.2.1.40）能够专一催化水解芦丁、橙皮苷和柚皮苷等黄酮苷类、烯萜类天然产物末端的α-L-鼠李糖基。大多数α-L-鼠李糖苷酶的最适pH值处于酸性或近中性范围。
酸性条件下，酸性α-L-鼠李糖苷酶和对硝基酚-α-鼠李糖苷(PNPR)生成黄色的对NB-酚（PNP），该产物在400nm处有最大吸收峰。通过检测PNP在400nm下的增加速率，即可得到酸性α-L-鼠李糖苷酶活性的大小。
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文献和实验（一）检测原理 血细胞比容（Hct、Ht、HCT或PCV）是指在一定条件下，经离心沉淀压紧的红细胞在全血样本中所占比值。 1、离心法：包括温氏法（Wintrobe法）、微量法：是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中，以一定转速离心一定时间后，计算红细胞层占全血的体积比。 2、血液分析仪法：原理是当细胞通过计数小孔时，形成相应大小的脉冲，脉冲的多少即为细胞数量，脉冲高度为细胞体积，通过红细胞平均体积（MCV）和红细胞计数（RBC）即求得血细胞比容，Hct=MCV×RBC
NOR特异性着色（褐黑色）。进一步证明银染物质不是rDNA，亦不是rRNA，可能是核仁形成区特异的蛋白质，即和rRNA转录相联系的酸性蛋白。人类核糖体RNA基因位于5对近端着丝点染色体短臂的次猛痕处，即人类的核仁形成区。在正常人中， 不是所有核仁形成区均被银染，其范围大约4-10。应用银染法可以觉察正常人体核糖体RNA基因的活动。此外，人类近端着丝粒染色体的随体间易发生联合，应用银染技术可在发生联合的染色体间清楚地看到银染物质相连。因此，应用银染核仁形成区（Ag-NOR）与近端着丝粒染色体随体联合（Ag
(一)实验原理双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法)，是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置(lmax)，由465nm变为595nm，溶液的颜色
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