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- 2025年10月31日
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尿苷Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
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生物活性
体外研究
尿苷Uridine (6-24 mM, 7 days) 可抑制白血病细胞 HL-60 的增殖，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 HL-60 分化为具有单核细胞和粒细胞特征的成熟细胞[1]。
细胞增殖实验[1]
细胞系： HL-60
浓度： 6-24 毫摩尔/升
培养时间： 7 天
结果： 抑制了细胞增殖
体内研究
尿苷Uridine (10-20 mg/kg, oral, 6 weeks) 可减轻 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝纤维化，在小鼠肝纤维化模型中抑制促炎细胞因子的表达和 NF-κB 信号通路的激活[2]。
Uridine 尿苷：www.activeinhibitor.com/xw/2311.html (30 mg/kg, iv, single dose) 大鼠模型中表现出抗缺血、抗氧化和抗心律失常作用，对急性心肌缺血和缺血/再灌注损伤具有保护作用[3]。
动物模型： 小鼠肝纤维化模型[2]
剂量： 10-20毫克/千克
给药方式： 口服给药，持续6周
结果： 降低了血清中ALP、ALT和AST水平，并减少胶原沉积
Uridine中文名称：尿嘧啶核苷；尿苷；尿核苷
参考文献
[1]. Sokoloski JA, et al., Effects of uridine on the growth and differentiation of HL-60 leukemia cells. Leuk Res. 1991;15(11):1051-8.
[2]. Zheng WV, et al., Uridine alleviates carbon tetrachloride-induced liver fibrosis by regulating the activity of liver-related cells. J Cell Mol Med. 2022 Feb;26(3):840-854.
[3]. Krylova IB, et al., Uridine treatment prevents myocardial injury in rat models of acute ischemia and ischemia/reperfusion by activating the mitochondrial ATP-dependent potassium channel. Sci Rep. 2021 Aug 20;11(1):16999.
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文献和实验相关实验
为嘧啶核苷之一，含于RNA成分中。可由 RNA水解得到，也可由胞苷经酶催化或亚硝酸引起的脱氨反应得到。是组成各种辅酶结构的一部分。
简称UTP。是3分子的磷酸结合在尿苷的核糖5′-OH基上的核苷酸。为伯格维斯特和多伊奇（R.Bergkvist和W.Deutsch，1953），芒奇-彼 得森等（A.Munch-Petersen等，1953）发现的，分布广泛，是RNA合成的直接前体。与糖类代谢有密切关系，由UTP与1-磷酸葡糖经酶催化生成UDP-葡糖与焦磷酸。另外，也生成UDP-半乳糖、UDP-半乳糖胺、UDP-萄糖醛酸等。
缩写UDP。亦称 5′ -焦磷酸尿苷。为嘧啶核苷酸的一种。
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Uridine尿苷-MCE
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