- ￥119 - 292
- Wissen
- 中国
- VT15845-250mg
- 2025年11月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
喷他脒羟乙磺酸盐
- 库存：
50
- 供应商：
北京沃比森科技有限公司
- CAS号：
140-64-7
- 规格：
250mg/1g
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥119.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥292.0 |
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文献和实验性激活/抑制：通过人为突变Cas9的RuvC1、HNH两个剪切位点，Cas9蛋白的切割能力损失变成dCas9蛋白，dCas9和sgRNA复合物可以在DNA的特定位置结合在DNA上，在此基础上，研究人员在复合物的后方连接一些转录调控元件，如转录激活的VP64、VP16等，转录抑制的KRAB等，同时将复合物锚定在基因转录起始区域的上游，即可实现对特定基因的转录激活或转录抑制。dCas9技术原理3.外源过表达和内源激活的区别和选择4.基因干扰和基因敲除的的区别和选择
文献解读 | CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性
表达的方法。02 研究过程1、CRISPR / Cas9 能够清除 HD 140Q-KI 纯合小鼠纹状体中 mHTT 的表达研究人员先是构建了一个亨廷顿舞蹈症模式小鼠，该小鼠拥有人的 mHTT 基因，用于替换其体内正常的亨廷顿蛋白编码基因（normal huntingtin, nHTT）拷贝。在大约 9 个月大的时候，运动问题和 mHTT 蛋白聚集就能够在这些小鼠中观察到。1、1 HTT-sgRNA 设计及活性分析1、2 HD 140Q-KI 纯合小鼠纹状体中 CRISPR/Cas9 介导
editing. Nat Biotechnol 30(5):460–465. doi: 10.1038/ nbt.2170 12. Deveau H, Garneau JE, Moineau S (2010) CRISPR/Cas system and its role in phagebacteriainteractions. Annu Rev Microbiol64:475–493. doi: 10.1146/annurev. micro.112408.134123 13
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