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柏莱源(天津)生物科技有限公司
- 英文名:
EasySep™ Mouse F4/80 Positive Selection Kit
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使用 EasySep™ 小鼠 F4/80 阳性分选试剂盒,可通过免疫磁珠阳性分选法轻松从小鼠脾细胞、肺组织及腹腔灌洗样本中分离高纯度的小鼠 F4/80+ 细胞。EasySep™ 技术结合单克隆抗体的特异性与无需层析柱的磁珠系统之简便性,在已发表研究中广泛应用超过20年。
在该 EasySep™ 阳性分选流程中,目标细胞通过识别 F4/80 的抗体复合物与磁珠进行标记。标记后的细胞使用 EasySep™ 磁力架进行分离,只需将非目标细胞倾倒或移液弃去,而目标细胞则保留在管中。整个磁性细胞分离过程最快仅需 24 分钟,获得的 F4/80+ 细胞即可用于下游应用,如流式细胞术、细胞培养及基于细胞的功能实验。
了解更多关于免疫磁珠 EasySep™ 技术的工作原理。探索为您工作流程优化的更多产品,包括培养基、补充剂、抗体等。
磁力架兼容性
• EasySep™ 磁力架(货号 #18000)
• "The Big Easy" EasySep™ 磁力架(货号 #18001)
• EasyPlate™ EasySep™ 磁力架(货号 #18102)
• EasyEights™ EasySep™ 磁力架(货号 #18103)
| 亚型 | 细胞分选试剂盒 |
| 适用细胞类型 | 巨噬细胞 |
| 适用物种 | 小鼠 |
| 样本来源 | 其他, 肺, 脾脏 |
| 分选方法 | 阳性分选 |
| 应用领域 | 细胞分离 |
| 品牌 | EasySep |
| 相关研究方向 | 传染病, 免疫学 |
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文献和实验[1]Lei Y, Yu J, Huo X, Li Z, Wang J, Jiang Y, Yu Y, Huang Y, Jiang W, Tian J, Kong D, Liu Y, Liu X, Lang X, Li H, Sun B. LncBADR promotes T cell-mediated autoimmunity by binding Mccc1 and Pcca to regulate BCAAs degradation. J Neuroinflammation. 2025 Sep 26;22(1):213. doi: 10.1186/s12974-025-03538-9. PMID: 41013574; PMCID: PMC12465721.
[2]Converse A, Perry MJ, Dipali SS, Isola JVV, Kelly EB, Varberg JM, Zelinski MB, Stout MB, Pritchard MT, Duncan FE. Multinucleated giant cells are hallmarks of ovarian aging with unique immune and degradation-associated molecular signatures. PLoS Biol. 2025 Jun 23;23(6):e3003204. doi: 10.1371/journal.pbio.3003204. PMID: 40550000; PMCID: PMC12185119.
[3]Xiong X, Huang W, Yang X, Wang X, Wu B, Li D. Calycosin suppresses the activating effect of granulocyte-macrophage-colony-stimulating factor-producing T helper cells on macrophages in experimental atherosclerosis. Front Pharmacol. 2025 Jul 10;16:1607349. doi: 10.3389/fphar.2025.1607349. PMID: 40709089; PMCID: PMC12286824.
形DNA结构、Holliday结构等,故易出现假阳性;测序耗时长(1-3天),常常出现测序无信号等问题。 今年年初,Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶,它是一种具天然强活性的核酸内切酶,与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点,并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA,不会出现假阳性。 今年6月,Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒,该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除,尤其适用于ZFN
。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立,使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此,漫长的构建周期(需时8-12个月)却使很多研究者望而却步。很明显,TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用,而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中,无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能
内腔可产生高强度的磁场,足以分离磁微粒标记的细胞,无需分离柱提供提供更高强度的磁场。由于磁微粒极小,不会影响靶细胞的流式分析结果,因此不需要去除。除了现有的定型产品外,客户可选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合,来富集任何所需的细胞。如果您有自己的小鼠IgG1抗任何细胞的抗体, 也可以使用“Do-It-Yourself”试剂盒做成TAC,用来分选您想要的细胞。此外,还可以根据您的特殊需要,专门为您设计定做试剂盒。用于正选小鼠的细胞
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