5-甲基-2,2'-联吡啶;56100-20-0;98%;Y

【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离

aliquotsat -20°C. 5. Lysis buffer: mix 4.6 mL of STE, 100 mL of 0.5 M EDTA,and 200 mL of 10% sodium dodecyl sulfate (SDS). Add100 mL of 10 mg/mL proteinase K and 20 mL of 2 mg/mLRNase A prior to use (see Note 1). 6. Saturated phenol (pH

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

校正。 ( 7 ) TBST 洗涤芯片是为了去除芯片上的尿素，大家知道尿素会减弱芯片检测中激酶的活性。 ( 8 ) 用 X 射线胶片检测放射信号时，将胶片放在用保鲜膜包裹的芯片上，曝光时间根据信号的强弱，可从 30 min 到几天。由于 X 射线胶片变黑仅在一个非常有限的范围内与信号强度成线性或正比关系，因此 X 射线胶片的灵敏度可能会引发一些问题。用磷屏显像仪进行检测时，成像板放置在用保鲜膜包裹的芯片上，然后进行扫描。磷屏显像仪的检测灵敏度比 X 射线胶片的要高 10~100 倍，所以它能够更快地检测

Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction

) (see Step 39) The kit includes end-repair enzyme mix, end-repair 10X buffer, dNTP solution, and ATP. Dynabeads Protein A (Invitrogen) Ethanol (70% and 100%) Glycerol Glycogen, 20 mg/mL Klenow fragment exo- (optional; see Step