1-(2,5-二氯-3,6-二甲基苯基)乙酮;164165-

人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱法测定

【摘要】  目的 建立检测人脑脊液中利多卡因的方法。方法 采用RP-HPLC法测定人脑脊液中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6)，流速1 mL・min-1，检测波长220 nm。结果 在0.1～8 mg・L－1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好, 最低检测浓度为0.03 mg・L－1，回收率利多卡因为93.77～95.64%，日内、日间RSD均小于10%。结论

高效液相色谱柱后衍生测定鸡组织中甲基盐霉素残留量

器（Waters公司）；Inertsil ODS�3 C18色谱柱(25 cm×4�6 mm，5μm)；离心机（Sigma公司）；Ultra�Tyrrax T25型匀质器（德国）；硅胶SPE小柱（500 mg，3 mL）。甲基盐霉素标准品（Sigma 公司）。香草醛（Fluka公司）；衍生液配制：量取5 mL H2SO4，缓慢加入到250 mL甲醇中，置冰水浴中缓慢加入20 g香草醛，混匀，脱气5 min后避光保存，临用现配；异辛烷和甲醇均为色谱纯(Fisher公司)；乙酸和浓H2SO4为分析纯（北京化学

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

250 固定相,长60cm , 内径0.25mm 的气相色谱毛细管(该毛细管总体积2915μL , 固定相总体积59nL)作分离富集装置,并将其与HPLC 系统相连接,他们使该气相色谱毛细管处于一般液相色谱六通阀中的进样环的位置,构成了一个in-tube SPME-HPLC 分析体系。在萃取时,可将毛细管一端插入试样溶液中,在六通阀处于进样(injection)位置时经过自动进样系统控制注射器对试样溶液进行反复吸入和排出,重复此操作一定次数后,则被分析物在样品溶液和毛细管内涂层之间达到平衡