1-苄基-1H-吡唑-5-醇;33641-17-7;97%;

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

) 2.0% Pea infusion (counted by NH2) [豌豆浸汁(以NH2计)] 12-14 mg∕100 pH (before sterilization) [消前] 7.2-7.5 [Note]: Preparetion of pea infusion (豌豆浸汁的制法) : Preparetion 900g of pea. Put them into a 5L bottle, and add 3L of tap water. Adjust pH

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n 的批数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109 倍以上，实际上一般可达106 ～107 倍。 　　假设扩增效率为“X”，循环数为“n”，则二者与扩增倍数“y”的关系式可表示为：y=(1+X)n 。扩增30个循环即n=30时，若X=100%，则y=230 =1073741824(>109 )；而若X=80%时，则y=1.830

生化实验室常用技术参数资料

蛋白酶是从链球菌（Streptomyces griseus）中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。 　　b：自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染，经自消化的链酶蛋白酶的配制方法如下：把该酶的粉末溶解于10mmol./l Tris•HCl(pH7.5)、10mmol/l NaCl中，配成20mg/ml浓度，于37℃温育1h。经消化的链霉蛋白酶分装成小份放在密封试管中，保存-20℃。 　　c：蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶，从林伯氏白色念球菌（Tritirachium