3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸;76424-47-0;97%

单组分溶液配制

, 2.2M dNTP’s 100mM EDTA 0.5M EtBr 10mg/ml Gelatin 2% Glucose 1; 1.5; 2M Guanidine HCl 1-8M HEPES 1M Imidazol 2M Paraformaldehyde 37% PEG 40% PMSF 100mM Retinoic acid 10mM Sucrose 1; 2; 2.5M Tris Cl 1M

生化实验室常用技术参数资料

蛋白酶是从链球菌（Streptomyces griseus）中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。 　　b：自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染，经自消化的链酶蛋白酶的配制方法如下：把该酶的粉末溶解于10mmol./l Tris•HCl(pH7.5)、10mmol/l NaCl中，配成20mg/ml浓度，于37℃温育1h。经消化的链霉蛋白酶分装成小份放在密封试管中，保存-20℃。 　　c：蛋白酶K是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶，从林伯氏白色念球菌（Tritirachium

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n 的批数形式迅速扩增，经过25～30个循环后，理论上可使基因扩增109 倍以上，实际上一般可达106 ～107 倍。 　　假设扩增效率为“X”，循环数为“n”，则二者与扩增倍数“y”的关系式可表示为：y=(1+X)n 。扩增30个循环即n=30时，若X=100%，则y=230 =1073741824(>109 )；而若X=80%时，则y=1.830