2,8- 二氮杂螺[4,5]癸烷-1-酮;546086-95

GUS报告基因的定性和定量检测

斯亮蓝G250溶液：考马斯亮蓝G250 10mg，95%乙醇5 ml，H3PO4 10 ml，定容至l00 ml，过滤后4℃保存。 （10）1 mg/ml BSA：20 mg BSA，用GUS提取缓冲液定容至20 ml。 2.植物总蛋白的提取 （1）取新鲜的植物组织100 mg 左右，用液氮将生物材料急速冷冻，然后采用液氮研磨的方式在研钵里磨碎组织。如果不立即研磨，可以先将液氮冷冻处理的植物组织储存于-80℃冰箱。 （2）将研磨破碎的组织转到EP管里，并立即加入1 ml 的GUS提取缓冲

6种方法测定蛋白质含量

下稳定，但上述还原反应只在ph=10的情况下发生，故当folin一酚试剂加到碱性的铜―蛋白质溶液中时，必须立即混匀，以便在磷钼酸―磷钨酸试剂被破坏之前，还原反应即能发生。此法也适用于酪氨酸和色氨酸的定量测定。此法可检测的最低蛋白质量达5mg。通常测定范围是20~250mg。（二）试剂与器材 1.试剂 （1）试剂甲： （a）10克Na2CO3，2克NaOH和0.25克酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O）。溶解于500毫升蒸馏水中。 （b）0.5克硫酸铜（CuSO4•5H2O）溶解于100

蔗 糖 酶 的 提 取

加样器，离心管，三角瓶，玻璃棒，滴管，烧杯，移液管，量筒，试管等。 2 实验试剂 乙酸钠，甲苯，蒸馏水，10%乙酸,95%乙醇,0.2%Glc,溶液，3,5二硝基水杨酸试剂。考马斯亮蓝G-250，牛血清白蛋白，2M NaOH,0.1M蔗糖。 3 试验方法 3.1葡萄糖浓度标准曲线的制作： 取11支编号的试管按下表的顺序加入0.2%Glc，水及3,5-二硝基水杨酸试剂。然后在沸水浴中加热5分钟，然后立即用自来水冷却，转移至血糖管中并用蒸馏水定容至25ml，摇匀，于540nm测光