- ￥114
- 源叶
- 中国
- Y71811-5g
- 2025年10月29日
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![N-[(1R)-1-(Phenylmethyl)-2-propen-1-yl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester;244092-76-0;97%;Y83920-100mg](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1027/131/2990871289947862891.jpg!wh200)
N-[(1R)-1-(Phenylmethyl)-2-propen-1-yl]carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester;244092-76-0;97%;Y83920-100mg
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 英文名：
Z-PHE-OSU
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
3397-32-8
- 规格：
5g
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
N-羟基琥珀酰亚胺-4-叠氮水杨酸 异源 N-羟基琥珀酰亚胺，光激活叠氮苯羟基 -NH2 -NH2 Y 265-275nm 8.0 Sulfo-NHS-LC
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