4-甲基-2-(2-吡嗪基)噻唑-5-羧酸;102202-8

一本待出版的有关PCR技术的新书（精）电子版停止发送.

加入这些试剂。(3) TMAC：在反应体系中加入1×10-4~1×10-5mol/L的TMAC可促进PCR反应，去除非特异性扩增而不抑制Taq DNA聚合酶。(4) T4噬菌体基因32蛋白质(gp32)：向PCR反应体系中加入0.5~1?l的gp32(1mmol/L)可改善DNA聚合酶对长片段DNA的扩增。(二) 循环参数1. 变性：变性的温度取决于模板DNA分子的G+C含量和DNA聚合酶的热稳定性，而变性的时间与模板DNA链的长度及DNA聚合酶的热稳定性有关。在90℃~97℃的温度范围内，即使再复杂

生化实验室常用技术参数资料

酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周。 　　7．BCIP溶液 　　【配制方法】 　　把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐（BCIP）溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃ 　　8．2×BES缓冲盐溶液 　　【配制方法】 　　用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES[N，N-双（2-羟乙基）-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节　该溶液的pH值至6.96、然后加

146种培养基配方[细菌培养基和植物培养基]

培养基，为增强上述溶液的强度，pH需调至3.5，琼脂水溶液浓度为40g/L。两者分别高压灭菌，冷却至约50oC，无菌操作将两种溶液等体积混合，这一过程可避免琼脂被酸水解。 87、碎肉培养基（ATCC 593） 牛肉（去脂肪） 500.0g 蒸馏水 1000ml NaOH 25.0ml * 所用瘦牛肉或马肉（碾）磨碎前需去脂肪和周围的组织。将肉、水、NaOH混合后边搅拌边加热，冷至室温，去掉表面油脂，过滤，留下肉末和滤液。滤液加蒸馏水至1000ml。滤液中加下列成分： 蛋白胨 30.0g 酵母膏 5.0g