N-乙酰基-4-S-半胱胺基酚;91281-32-2;95%

分子生物学常用实验技术（page 3)

： 已酶切的DNA 1mg (25ml) 10×末端标记缓冲液5ml 2mmol/L3 种dNTP 1ml [a-32P]-dNTP 适量加水至50ml (3)加入1 单位的Klenow 片段,室温下反应30 分钟。 (4)加入1ml 2mmol/L 第四种核苷酸溶液, 室温保温15 分钟。 (5)70℃加热5 分钟,终止反应。 用酚/氯仿抽提后,用乙醇沉淀来分离标记的DNA,或用Sephdadex G-50 柱层析分离标记的DNA。 [注意] 1、利用本方法可对DNA 分子

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

仪以及进行了关于设计和操作的讨论。自动化装置性质AECOM点样仪，Albert，产生高密度的分隔的矩阵，矩阵包括cDNA、基因组DNA或其他类似的生物物质。机械的基本组成有计算机控制的三轴向的机械手和独特笔尖装置。设计特点机械手被设计成能自动从96或384孔的微量滴定板中选取样本，12支点样笔同时升起，每个点样笔收集了250～500nl溶液，在每块玻片上放置0.25-1nl，产生的点的大小范围直径为100～150μm。机械手是由设置好的程序控制的，能进行连续的点样，每一点避免与相邻的点接触，每点的中心

聚合酶链反应（PCR）技术的发展和应用

的Kary Mullis等又分离到比活为20万U/mg的纯酶，分子量为93910。此种9.4KDa酶的最适温度为75～80℃，与单纯核苷酸的结合率（Kcat）可达150核苷酸（nt）/s酶分子。以M13 模板，用富含G+C的30bp引物延伸，70℃时Kact>60nt/s；55℃可达24nt/s；37℃时为1.5nt/s，而22℃时低至0.25nt/s。高于90℃时DNA合成活性甚差，这种高温条件下，引物与模板已不能牢固结合。 　　在PCR反应混合液中，Taq酶于92.5℃,95℃及97.5℃保持