二甲基二异丙氧基硅烷;5575-49-5;95%;Y6734

最全面的MTT大汇总

加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联

目的基因片段的PCR扩增与克隆

1.PCR技术PolymeraseChainReaction聚合酶链反应它是一种模拟天然DNA复制过程，在有DNA模板、DNA聚合酶（Taq酶）、RNA引物和四种dNTP的情况下，通过高温变性（90℃－95℃，1－2min）,低温退火（25℃－37℃，1－2min）,中温延伸（60℃－75℃，90sec-5min）,这样反复循环的过程中，在体外扩增特异性DNA片段的分子生物学技术。1）、PCR反应成分： TaqDNA聚合酶引物浓度：一般0.1-0.5μmol/LdNTP:一般为50－200μ

CELL | 线粒体 DNA 编辑技术最新进展

，发现改造后的 sTALED-UGI 具有明显的 A-G 编辑活性（19%），并保留着 C-T 编辑活性。进一步删除其余 UGI 功能域，最终得到的 sTALED 工具只保留有 A-G 编辑活性，且对线粒体基因组的编辑效率最高可达 49%。 在此基础上，研究者们设计出两种新工具——单体 TALEDs（mTALEDs）和二聚体 TALEDs（dTALEDs）。根据不同的 A-G 编辑需求，通过筛选优化 TALE 结合位点，改变三种 TALEDs 的活性窗口，即可精准地实现线粒体基因组编辑