2-丙醇,1-氨基-3-苯氧基-;4287-19-8;Y66

大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入

e n t  p ro to co ls    in   m o lecu lar  b iology.  G reen e  P u b .  A s so ciates  an d   W  ile y - In te r sc ie n c e ,N ew   Y o rk . 19.  D o r in g ,  V .  ,  M o o tz ,  H .  D.  ,  N a n g le ,  L.  A .   ,  et  al.  ( 2 0 0 1 )   E n

大肠杆菌glgC基因的克隆、序列分析与定点突变

相关专题   董 云 洲 王 晓 峰 贾 士 荣 摘要： 通过PCR，从E.coli K12 Y1090株系中扩增获得glgC基因，插入pUC19的PstI和SacI 位点之间，得到重组 质粒pAGP。对所克隆的glgC基因进行全序列测定，结果表明，与已发表的序列相比，有7个核苷酸发生了改变，核苷酸顺序的同源性为99.4 %; 推导的氨基酸序列的同源性为99.2 %, 其中，第296位由赖氨酸变为谷氨酸。通过寡核苷酸介导的定点

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

中的所有序列具有同样的极性和非极性残基图形。遗传代码（图 9.2 ) 的组成分布使得这种序列简并性成为可能。简并密码 NTN 编码非极性氨基酸残基，而简并密码 NAN 编码极性氨基酸残基（N 表示 A、G、 T、C 的混合物；见 9.2.2 节中相关密码子的利用）。利用这些简并密码子，非极性位 置上的氨基酸可以是苯丙氨酸（Phe)、亮氨酸（Len)、异亮氨酸（lie )、甲硫氨酸 (Met) 或者缬氨酸（Val)；而极性位置的氨基酸则是谷氨酸（Glu)、谷氨酰胺 (Gin)、天冬氨酸（Asp