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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 英文名:
HEPTADECYL 2-ACETAMIDO-3,4,6-TRI-O-ACETYL-2-DEOXY-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
262856-89-3
- 规格:
100mg
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文献和实验是,芳香核心的去垢剂(例如 C89 ) 显示去油脂效果不佳,但可有效打破蛋白质聚合「5,27] 。相比之下,线性去垢剂(例如 ASB14 ) 可有效地去油脂,但不能打破蛋白质的聚合在一个优化的步骤中,疏水颗粒的蛋白质溶解于尿素、硫脲和去垢剂同时存在的溶液里,可以是 β-dodecylmatoside 或 ASB14 ( 表 11-8 和图 11-5)。第 12 章对疏水蛋白质溶解步骤进行标准评价。参考文献 1. Hodges, T. K. and Mills, D. (1986
乙酰基转移酶基因(bar),作为选择标记,该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动,以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因(nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因(Shva1) ,由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动,以马铃薯蛋白水解酶抑制子II ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子( 图 10.1) 。 (2) pAct1-D:含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因(gus) ( 图
反应管(Pyrex 组培管)(Bibby Sterilin Stone, Staffs , England)。 ( 2 ) 硼氢化钠溶液:在 100 mmol/L NaOH 溶液中,新鲜配制浓度为 40 mg/ml 的硼氢化钠溶液。 ( 3 ) 98% 无水乙酸,分析纯级试剂(Sigma Aldrich,Aldrich) ( 室温保存)。 2) N - 或 O-糖苷酶酶促方法 ( 1 ) 1% 十二烷基磺酸钠溶液(SDS) ( 2 ) 150 mmol/L
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