4-乙氨基-3-戊烯-2-酮;50967-59-4;95%;

蛋白质含量测定法

，溶于50ml 95%的乙醇后，再加入120ml 85%的磷酸，用水稀释至1升。 2.器材: (1)可见光分光光度计 (2)旋涡混合器 (3)试管16支(三)操作方法 1.标准方法 (1)取16支试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分为两组按表中顺序，分别加入样品、水和试剂，即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入:0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用无离子水补充到0.1ml。最后各试管中分别加入5.0ml考马斯亮兰G—250试剂

蛋白质含量测定法 哪个学校的讲义？

物质有：去污剂、 Triton X-100、十二烷基硫酸钠（SDS）和0.1N的NaOH。（如同0.1N的酸干扰Lowary法一样）。 （3）标准曲线也有轻微的非线性，因而不能用Beer定律进行计算，而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。 （二）试剂与器材 1. 试剂： （1）标准蛋白质溶液，用 —球蛋白或牛血清清蛋白(BSA)，配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。 （2）考马斯亮兰G—250染料试剂：称100mg考马斯亮兰G—250，溶于50ml 95%的乙醇后，再加

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

）竞争反应，结果表明，经过1 h的反应后，OD值趋向稳定，竞争反应达到平衡状态，为最佳竞争时间。 　　图1  不同包被抗原浓度对竞争反应的影响（略） 　　Fig.1  Influence of various concentration of coating antigen on competition reaction 　　（□） 350 μg/L；（○） 300 μg/L; （△） 200 μg/L; （y） 150 μg/L; （ü） 250 μg/L; PAOZ