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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
1003708-58-4
- 规格:
1g
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文献和实验DNA extraction from Mutation Detection Enhancement (MDE) Gel Stained with Silver Nitrate
for rapid screening of DNA mutations by nonradioactive single-strand conformation polymorphism procedure. BioTechniques. 15 :586. 3. Cotton, R.G.H. 1997. Mutation Detection, P.32-58. Oxford University Press, New York.
应在58-60℃之间,这非常重要,因为我们的试验一般都使用退火温度为60℃,在这个温度下,5’核酸外切酶的活性最高。 2、引物末端(最后5个核苷酸)不能有超过2个的G和C。 3、将引物尽量接近于探针 d)循环参数 当引物和探针按照上述原则设计好后,循环的参数也就确定了,当经过起始的变性温度后(根据Tag酶要求设定),反应要经过95℃,15-20秒,60℃60秒,对于一些模板,45秒也足够了。数据在退火时检测。 e)怎么优化探针和引物的浓度 对于双探针反应,通过选择探针和引物的浓度
DNA extraction from Mutation Detection Enhancement (MDE) Gel
, P.32-58. Oxford University Press, New York. 4.Etokeb, G.E. and A. Sparkland. 2000.Method for avoiding PCR-inhibiting contaminants when eluting DNA from polyacrylamide gels. BioTechniques. 29:694-696 5.Hawkins, J.R. 1997. Finding mutation, P.56-69
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