- ￥3265
- 源叶
- 中国
- V63645-500mg
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C
- 英文名：
D-Glucuronic acid
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
70021-34-0
- 规格：
500mg
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文献和实验乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图
was performed in a glass 100-ml beaker as follows. At intensive stirring, 20 drops of NaOH solution (5 M) were added to AgNO3 solution (500 mg) in Milli-Q water (60 ml), and dark brown precipitate formed immediately. Approximately 2 ml of 30% NH4 OH solution
）17.5g。将上述成分依次用蒸馏水溶解、混匀，然后加蒸馏水至500ml，置4℃冰箱保存。 2．底层基本培养基 取VB液（10倍）100ml，加入蒸馏水800ml，用1mol/L NaOH调pH至7.0，然后加入琼脂12—15g，经121℃20分钟高压灭菌。待冷至800C左右时，加入100ml已经112℃20分钟高压灭菌的20%葡萄糖液，混匀后浇制平板。 3．上层培养基 D- 生物 素12.4mg，L-盐酸组氨酸9.5mg，NaCl5g，琼脂6g
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