5，12-双(苯基乙炔基)并四苯;18826-29-4;95

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

通用，尤其是在进行动态检查时。医琳师妹：我将我所作的方法与大家共享：吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）：（1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细胞悬液，干预后，予95%乙醇固定15分钟，微干，然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl（临用前混合加入，加样量宜小，有时各2μl-5μl足够，量太大容易形成细胞凋亡的假阳性），在照相前混匀

垂直电泳槽的使用

95℃的温度煮沸混合好的 BSA样品、预染标记和 ProMarker，5分钟。 •向凝胶中装载样品前，用100μl的移液器轻轻抽放缓冲液冲洗井孔让样品孔更平滑。在把样品放入凝胶前，做简单离心与混匀保证蛋白溶液浓度不变。在每个孔中注入10μl的蛋白质样品（图 12）。 •将安全盖安装到槽顶部，并将电极导线连接至电源（图 13）。 •开始电泳：90 V运行60分钟，130V再运行60分钟。 •电泳后，将胶铲插入到两玻璃板之间，轻轻来回撬动直到两板分开，把凝胶从玻璃板上移

实验动物血清生化指标值（表）

.3±10.224.7±9.62(10.0-54.0)0.46±0.130.49±0.12(0.20-0.80)78.0±14.071.0±16.0(50.0-135)15.5±4.4413.8±4.15(5.0-29.0)1.99±0.251.79±0.24(1.20-7.50)147±2.65146±2.50(143-156)5.82±0.116.60±0.12(5.40-7.00)102±0.85101±0.95(100-110)24.0±3.8020.8±3.60(12.6-32