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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C,避光,RT,干燥
- 英文名:
KS106
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
2408477-50-7
- 规格:
2mg
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文献和实验正中切口,迅速切取膀胱组织。超净台内依次庆大霉素溶液(浓度为100单位/毫升)、生理盐水及D-Hanks液中浸泡洗涤5分钟,然后放入D-Hanks液中除去黏膜、黏膜下及浆膜层。肌肉剪成肉糜后0.1%胶原酶(Ⅱ型2mg/ml)溶液40过夜消化(约10-12小时)。然后加0.25%胰蛋白酶370消化30分钟,消化液变混浊呈絮状提示消化良好。用100目细胞筛过滤该絮状液,混悬液离心(1000转/分,离心半径13cm)5分钟,沉淀的细胞移入培养皿,加入含10%胎牛血清的DMEM,置于50ml/L CO2
cDNA 文库,可省略步骤(1)和步骤(2),直接按照步骤(3),用50%乙醇简单洗涤RNA 沉积块。 (1)加100μl Buffer R-A 和100μl RNase-free Water,旋涡振荡或用Tip头反复吹吸充分溶解沉淀。 (2)加160μl 异丙醇,混合均匀,4℃,≥12000×g 离心5min; 弃尽上清。 (3)加0.5ml 4℃预冷的50%乙醇, 倒置离心管丢弃液相;简短离心,仔细吸尽残余液体。置空气中将乙醇挥发除尽。 若需长期保存RNA,可将乙醇沉淀形式的RNA 置
【共享】流式 Overview of Flow Cytometry
for three parameters and that contained 50 samples would generate 7.5 ×106 data points. An instrument could easily require >200 megabytes/day of storage capacity if all data were collected in list mode. Data of this magnitude precludes on-line storage and careful
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








