- ￥2187
- 源叶
- 中国
- V29820-5mg
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
2-8℃, 避光
- 英文名：
Ethyl 5,6-dihydro-2-[[[2-(phenylamino)-4-thiazolyl]carbonyl]amino]-4H-cyclopentathiazole-4-carboxylate
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
1203078-02-7
- 规格：
5mg
5,6-二氢-2-[[2-(苯基氨基)-4-噻唑基]羰基]氨基]-4H-环五噻唑-4-羧酸乙酯 【英文名称】Ethyl 5,6-dihydro-2-[[[2-(phenylamino)-4-thiazolyl]carbonyl]amino]-4H-cyclopentathiazole-4-carboxylate 【CAS】1203078-02-7 【纯度】 【分子式】Ethyl 5,6-dihydro-2-[[[2-(phenylamino)-4-thiazolyl]carbonyl]amino]-4H-cyclopentathiazole-4-carboxylate 【分子量】414.5 【分类】其他生化试剂 【货号】V29820
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文献和实验相关实验
原子上的氢与其N端第四个羰基上的氧之间形成的。α螺旋的结构允许所有的肽键都参与链内氢键的形成，因此相当稳定。α-螺旋由氢键构成一个封闭环，其中包括三个残基，共13个原子，称为3.613（n=3）螺旋。 由L型氨基酸构成的多肽链可以卷曲成右手螺旋，也可卷曲成左手螺旋，但右手螺旋比较稳定。因为在左手螺旋中β碳与羰基过于接近，不稳定。在天然蛋白质中，几乎所有α螺旋都是右手螺旋。只在嗜热菌蛋白酶中发现一圈左手螺旋。在α角蛋白中，3或7个α螺旋可以互相拧在一起，形成三股或七股的螺旋索，彼此以二硫
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5,6-二氢-2-[[2-(苯基氨基)-4-噻唑基]羰基]氨基]-4H-环五噻唑-4-羧酸乙酯;1203078-02-7;V29820-5mg
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