2,5,6-三氯苯并[d]噁唑;177268-36-9;V2

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture

polymerase (REDTaq; Sigma D4309) (for polymerase chain reaction [PCR]; see Step 45 and Discussion) dNTP set (100 mM; Invitrogen) (for PCR; see Step 45 and Discussion) Ethanol (70% and 100%) Fetal bovine serum (10% in PBS) Formaldehyde

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

5.6。 ( 7 ) MS7（生根培养基）：2.15 g/L MS 培养基，10 g/L 蔗糖，15 mg/L 草胺膦或 5 mg/L 双丙氨膦，3~5 g/L  phytagel，pH 5.8。 ( 8 ) MS8（盐胁迫培养基）：2.15 g/L MS 培养基，10 g/L 蔗糖，100 mmol/L NaCl (Sigma)，3~5 g/L phytagel,  pH 5.8。 ( 9 ) MS9（渗透胁迫培养基）：2.15 g/L MS 培养基，10 g/L 蔗糖，200 mmol/L