4,6-DICHLORO-2-METHYL-3-NITROP

单组分溶液配制

, 2.2M dNTP’s 100mM EDTA 0.5M EtBr 10mg/ml Gelatin 2% Glucose 1; 1.5; 2M Guanidine HCl 1-8M HEPES 1M Imidazol 2M Paraformaldehyde 37% PEG 40% PMSF 100mM Retinoic acid 10mM Sucrose 1; 2; 2.5M Tris Cl 1M

常用细胞凋亡检测方法（图）

rhodamine methyl ester(TMRM)等可结合到线粒体基质，其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。 方法：将正常培养的细胞和诱导凋亡的细胞加入使用终浓度为Rhodamine 123（1mM）或终浓度为DiOC6（25nM），JC-1（1mM），TMRM（100nM），37℃平衡30min，流式细胞计检测细胞的荧光强度。 注意事项 1、始终保持平衡染液中pH值的一致性，因为pH值的变化将影响膜电位。 2、与染料达到平衡的细胞悬液中如果含有蛋白，他们将与部分染料结合，降低染料

常用溶液的配制

29.224mg 巯基乙醇 0.07ml 甘油 297ml 蒸馏水 加至1000ml 用lNHCl调pH至7.2室温保存。 (二)2％Triton X一100溶液 量取2mlTriton X一100(聚乙二醇辛基苯基醚)液，加M缓冲液98ml即可。