(R)-1-(3,5-二氯吡啶-2-基)乙烷-1-胺;121

免疫PCR系列三-基本实验步骤

），洗涤五次； 4. 加入2.25%的100μl正常山羊血清（NGS） PBS封闭2小时； 5. 用含0.15% NGS的TPBS洗3次； 6. 加入100μl用0.75% NGS适当稀释的单克隆抗体（内含100μg的鲜鱼精DNA），室温孵育30min； 7. 用TPBS洗涤五次； 8. 加入50μl适量稀释的生物素化抗鼠IgG抗体，室温孵育30min； 9. 用TPBS洗涤五次； 10. 加入60μl适量稀释的生物素化DNA和亲和素，室温孵育30min； 11. 用TPBS洗涤五次

【共享】转-基因芯片介绍

吻合和一个不完全吻合的探针（图2），这两个探针的差别在于其中间位置的核苷酸不同。这种成对的探针可以将非特异性杂交和背景讯号减小到最低的水平，由此我们就可以确定那些低强度的mRNA。目前，Affymetrix公司已经生产出HugeneFL、Mu6500（含有小鼠6　500个基因）、Ye6100（含有酵母6　100个基因）等基因芯片成品。 1　分析基因表达时空特征。英国剑桥大学Whitehead研究所的Frank C.P. Holstege等人，应用含有酵母基因组的基因芯片，深入研究了真

凝胶迁移实验系列一-基本知识问题与回答

细胞中，AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中，形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定AP1的活力时，除了基本的溶液组分外，应将0.01mg/ml poly dI:dC，100μg BSA，5mM DTT加入到结合缓冲液中。如用纯化的蛋白，则用1-2μg的蛋白来检测迁移复合物。 2.AP2: 是一个转录调节因子，可分别作为TPA-和cAMP诱导因子。它是一个52KD的蛋白，识别的同源序列为5'-CCCCAGGC-3'或5'-GCCNNGGC-3'。这个因子对视黄酸特别敏感