2-((4-氯吡啶-2-基)氧基)乙酸;89692-15-9

免疫PCR系列三-基本实验步骤

150mmol/L NaCl和0.02%NaN3；洗涤液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/LNaCl0.1mmol/L EDTA和0.1%Tween20；稀释液：20mmol/L Tris-HCI（pH7.5），含150mmol/L NaCl0.45%脱脂奶及变性鲑鱼精DNA （0.1mg/ml）。2.操作（1） 包被用包被缓冲液稀释抗原（BSA），加入微滴板中（45μl孔），4℃过夜（约15h），用洗涤液洗板3次×5min。（2） 封闭：每孔加200μl含

凝胶迁移实验系列一-基本知识问题与回答

细胞中，AP1的主要形式是c-Jun蛋白的同聚双体。在凝胶迁移实验中，形成一个特异的复合物。当作凝胶迁移实验测定AP1的活力时，除了基本的溶液组分外，应将0.01mg/ml poly dI:dC，100μg BSA，5mM DTT加入到结合缓冲液中。如用纯化的蛋白，则用1-2μg的蛋白来检测迁移复合物。 2.AP2: 是一个转录调节因子，可分别作为TPA-和cAMP诱导因子。它是一个52KD的蛋白，识别的同源序列为5'-CCCCAGGC-3'或5'-GCCNNGGC-3'。这个因子对视黄酸特别敏感

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可