- ￥671
- 源叶
- 中国
- V21145-100mg
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃, 避光
- 英文名：
3-Methyl-4-(pyridin-4-yloxy)aniline
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
871020-28-9
- 规格：
100mg
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文献和实验固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体-4,4'-二溴-6,6'-二甲基2,2'-联吡啶的合成
【摘要】目的：合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。方法：根据自行设计的合成路线，以2-氨基6-甲基吡啶为原料，经重氮化、乌尔曼偶联合成6，6'-二甲基-2，2'-二吡啶，再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。结果:经元素分析、红外光谱，核磁共振波谱等方法证明:成功的合成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶。结论:通过自行设计路线完成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶的合成
3 线性关系考察：取对甲氧基桂皮酸乙酯对照品，加甲醇制成浓度分别为0．5，1．0，2．0，5．0，10．0mg／mL的溶液，分别精密吸取上述各对照品溶液2 ，注入气相色谱仪，测定峰面积。以进样量为横座标，峰面积为纵座标，绘制标准曲线，回归方程为：Y=316412．8X-43265．8，r=0．9995，结果表明，在1～20μg呈现良好线性。 2．4 精密度和稳定性试验： 对同一浓度的样品连续进样5次，以峰面积计算，RSD为0．8％。每隔一定时间进样，样品在24h内稳定，RSD为1．0％。 2．
使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割。如果 DNA 分子中某一区段同转录因子结合，就可以避免发生 G 残基的甲基化而免受六氢吡啶的切割作用。 四、甲基化干扰实验 1. 概念： 甲基化干扰实验（Methylationinterferenceassay）是根据 DMS（硫酸二甲酯）能够使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同 DNA 相互作用的实验
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