5,5'-双-1,10-菲咯啉;96761-79-4;97%

Single Primer ("Semi-Random") P

Reamplification 40 µL H2O 10 µL 10x M-PCRB 10 µL 4 dNTPs @ 2 mM each 10 µL Pn primer @ 5 µM 10 µL Po primer @ 0.2 µM 10 µL DNA from part 1 10 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL --------- 100 µL Load glass capillaries and amplify: 30"x94°C 30

盐溶液配制

O2 )2 x4H2 O 1M 214.46g/M 10.72g 21.45g 64.34g H2 O   mQ         0.5M: 10.33%(w/w) Mg(C2 H3 O2 )2 x 4H2 O, 89.67% H2 O; p=1.038, 18o C; 1M: 20.44%(w/w) Mg(C2 H3 O2 )2 x4H2 O, 79.56% H2 O; p=1.049. AcONa Sodium Acetate

酵母分批培养实验操作方法

，以每两秒一滴的速度滴定，直至溶液蓝色刚好褪去为终点，记录样液消耗体积。 4、 样品溶液测定：吸取5.0ml碱性酒石酸甲液及5.0ml乙液，置于150ml锥形瓶中，加水10ml，加入玻璃珠两粒，从滴定管加比预测体积少1ml的样品溶液，使在2min内加热至沸，趁沸继续以每两秒一滴，直到蓝色刚好褪去终点，记录样液消耗体积，同法平行操作三分，得出平均消耗体积。 四、 计算 X(以葡萄糖计)=(m/V)*200(mg/100ml) 式中X——100ml样品中