[1-金刚烷基(苯基)甲基]胺;139026-44-1;97

手性色谱柱知识介绍

的。 根据手性固定相和溶剂的相互作用机制，Irving Wainer首次提出了手性色谱柱的分类体系： 第1类：通过氢键、π-π作用、偶级-偶级作用形成复合物。 第2类：既有类型1中的相互作用，又存在包埋复合物。此类手性色谱柱中典型的是由纤维素及其衍生物制成的手性色谱柱。 第3类：基于溶剂进入手性空穴形成包埋复合物。这类手性色谱柱中最典型的是由Armstrong教授开发的环糊精型手性柱[2]，另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物，如聚（苯基甲基甲基丙烯酸酯）形成的手性色谱柱也属于此类。

液相色谱的制备拆分方法

物上。一种是通过离子键将手性化合物(如D―苯廿氨酸的二硝基苯甲酰衍生物)结合到硅胶上(图6―14)。此手性固定相可分离分离因子α在1.05以上的对映体，曾用来拆分芳基烷基仲醇类、2，2'―二羟基，1，1'―联苯及其衍生物、亚砜、乙内酰脲等。例如苯二氮草类镇静催眠药奥沙西泮(oxazepam，164)，用3,5―二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸(DNBPG)为拆分试剂，每批可获得单一对映体5mg。通过酰胺键将手性分子结合在硅胶上是另一途径，例如I和Ⅱ(如图6―15)。用I和Ⅱ做试验，被拆分的化合物若不制成含有芳环

常用溶液的配制

29.224mg 巯基乙醇 0.07ml 甘油 297ml 蒸馏水 加至1000ml 用lNHCl调pH至7.2室温保存。 (二)2％Triton X一100溶液 量取2mlTriton X一100(聚乙二醇辛基苯基醚)液，加M缓冲液98ml即可。