[1,3]噻唑并[5,4-b]吡啶-2-羧酸;857969-

Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins

) PEG 4000, 2.5 mM ATP, 10 mM MgCl2Reservoir: 100 mM Na-acetate pH 4.6, 150 mM KCl, 7% PEG 4000, 5 mM ATP, 20 mM MgCl2Kull et al., 1996Ncd 335-700Sitting drop Room temperature7 mg/ml protein in 10 mM Pipes, pH 7.2, 100 mM NaCl, 1 mM EGTA, 1 mM DTT, 7% (w

脊椎动物适用之安乐死方法及禁止使用之死亡方法

体离水面之前，同时猛击头部，这也被认为是人道的一种方式。 鱼类的麻醉方法 甲磺酸三卡因 水体途径 100～200mg/L 作用时间10～20min　　氯丁醇 水体 20～25mg/L作用时间 10～20min　　苯乙烯吡啶 水体 50～60mg/L 作用时间10～30min　　乌拉坦 水体 80～95mg/L 作用时间15～30min　　水合氯醛 水体 1.5～3g/L 作用时间20～40min　　三氯乙醇 水体 12～25mg/L作用时间 20～40min　　异戊巴比妥钠 水体 15～20mg

【转帖】聚合酶链式反应（PCR）

次数。 基于PCR原理步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90-95 ℃变性，再迅速冷却至40-60 ℃，引物退火并结合到靶序列上，然后快速升温至70-75 ℃，在聚合酶的作用下，使引物链沿模板延伸。对于较短靶基因（长度为100-300 bp时）可采用二温度点法，除变性温度外、退火与延伸温度可合二为一，一般采用94 ℃变性，65 ℃左右退火与延伸（此温度聚合酶仍有较高的催化活性）。 1、变性温度与时间 变性温度低，解链不完全是导致PCR失败的最主要原因。一般情况