（反式-2-（4-甲氧基-3-甲基苯基）环丙基）甲醇;154

制备生物柴油固体催化剂研究进展

3+ｘ(ＯＨ)2]ｘ+(ＣＯ3ｘ/ｎ)2-ｙＨ2Ｏ,铝镁组成比Ｘ=025～055,随着Ｍｇ组成的增加,反应的速率在增加,当Ｍｇ/Ａｌ比为293时,其催化活性超过了Ｍｇ0,碱强度哈密特函数在184～265,当Ｍｇ在水滑石中含量为24%时,三丁酸甘油酯和甲醇的酯交换反应中三丁酸甘油酯的转化率达到了748%。而采用ＭｇＯ作催化剂时,三丁酸甘油酯的转化率只有11%。李为民等[13]用共沉淀法制备了Ｍｇ4Ａｌ2(ＯＨ)12(ＮＯ3)2・4Ｈ2Ｏ水滑石,然后焙烧成Ｍｇ-Ａ1复合氧化物催化剂,催化菜籽油和甲醇的酯

液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法检测水体中微囊藻毒素

器在200～300nm波长处测定吸收值。对于流动相，一般采用乙腈/水或甲醇/水体系的不同比例梯度淋洗，在水相中加入一定比例的三氟乙酸或酸性磷酸盐缓冲溶液以保持酸性（pH2.15左右），用ODSC-18反相柱对各种MCYST进行分离。但其最大的不足是灵敏度不高，检测限仅为0.1mg/L，而天然水体中的MCYST含量仅为1ug/L水平，故水样必须通过固相萃取柱富集浓缩100倍以上才能用HPLC法定量测定。 　　基于各种MCYST分子中均能分解产生相同MMPB（赤-2-甲基-3-甲氧基-4-苯基酪酸

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

少的情况下,涂层厚度可以适当降低,这样就可以加速试样在固定相中的扩散速度,使萃取平衡时间缩短[12] ;另外溶胶-凝胶方法制作的涂层纤维中有机相(即固定相) 与无机相(石英纤维) 之间通过化学键键合,故得到的纤维有热稳定性好、耐溶剂冲洗及使用寿命长等优点。如用溶胶-凝胶技术制作的PDMS 涂层可以耐320 ℃的高温,而目前商用涂层在250 ℃就开始流失。Gbatu 等人[13 ]     以三甲氧基甲基硅烷为前体和封端试剂,以正辛基三甲氧基硅烷为涂层物质,用溶胶-凝胶法制得了固相微萃取纤维,该纤维中