- ￥91
- 源叶
- 中国
- V12631-250g
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 英文名：
Silica Gel
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
63231-67-4
- 规格：
250g
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文献和实验SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
（Mr43 000）、牛血清白蛋白（Mr67 000）等蛋白质，按照每种蛋白0.5～1mg/ml样品溶解液配制。可配制成单一蛋白质标准液，也可配成混合蛋白质标准液。 （2）连续体系SDS-PAGE有关试剂 ①0.2mol/LpH7.2磷酸盐缓冲液：称取磷酸氢二钠（AR）Na2HPO4·2H2O25.63g或Na2HPO4·12H2O51.58g，再称取磷酸二氢钠（AR）NaH2PO4·H2O7.73g或NaH2PO4·2H2O8.74g，溶于重蒸水中并定容到1000ml。 ②样品
加热AR技术 非加热AR技术包括酶消化、酸水解等方法。目前，主要是酶消化，酶消化是以化学的方法来打断醛键，修复抗原。 胰蛋白酶消化法.取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入100ml0.05%或0.1%PH7.8的无水氯化钙水溶液中，溶解即可;或由迈新提供的0.125%的液体胰酶。将切片放入湿盒内37oC温箱中消化18-20分钟。 胃蛋白酶消化法 . 用0.1mol/L HCL配制成0.4%的胃蛋白酶; 链霉蛋白酶消化法 . 将链霉蛋白酶溶于0.5mol
至产生喷气，并持续2min，压力锅离开热源，加热长短的控制很重要，从组织切片放入缓冲液到高压锅到压力锅离开热源总时间在5-8分钟，时间过长可能会使染色背景加深。现试剂公司提供的大多数抗体都建议使用高压锅煮沸方法，这几年的实践表明，采取此方法可避免假阳、阴性，使IHC染色效果更佳。非加热AR技术非加热AR技术包括酶消化、酸水解等方法。目前，主要是酶消化，酶消化是以化学的方法来打断醛键，修复抗原。胰蛋白酶消化法.取0.05g或0.1g胰蛋白酶加入100ml 0.05％或0.1％PH7.8的无水氯化钙水溶
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