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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 英文名:
5-FAM cadaverine
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
1006585-56-3
- 规格:
100mg
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文献和实验四烯酸和肾上腺素诱导的人血小板聚集作用,对A23187的最大抑制率为20.6%~63.7%,对ADP的抑制率为11.6%~13.7%,对花生四烯酸的抑制率为63.0%~84.6%,对肾上腺素的抑制率为7.1%~29.6%[6,7]。 大鼠体内外实验证明普鲁卡因胺具有显著地抑制血小板粘附作用。体外实验:普鲁卡因胺 8.5、34.0、136.0 μmol/L对血小板粘附的抑制率分别为8%、28%和56%。体内实验:普鲁卡因胺10 mg/kg经下腔静脉给大鼠注射,注射后5 min取血,检测
剂量56mg/kg,DEN总剂量达到868mg,观察时间为100天左右时,发癌率可达40%。而DEN总剂量达到1176mg,观察时间为半年左右时;发癌率可达94%。乌拉坦诱发肺腺癌:小鼠(A系,1~11/2月龄)较大鼠敏感,每次每只腹腔注入10%乌拉坦生理盐水液0.1~0.3ml,间隔3~5日再注,共注2~3个月,每只小鼠用量约为100mg,注后3个月肺腺癌发生率为100%,而且多数为多发性,这种诱发瘤为良性。此外还可用气管内注入苯并芘、硫酸铵气溶胶、甲基胆蒽等诱发肺癌。如猴气管内注入3,4苯并
%2AAF标准饲料。每日每平均2~3mg2AAF(也可将2AAF混于油中灌喂),3~4月后有80~90%动物产生肝肿瘤。二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌:用剂量为每日0.3~14mg/kg体重,混于饲料或饮水中给予,6~9个月后255/300大鼠发生了肝癌。亚胺基偶氮甲苯(OAAT)诱发小鼠肝癌:用1%OAAF苯溶液(约0.1ml含1mg)涂在动物的两肩胛间皮肤上,隔日一次,每次2~3滴,一般涂100次。实验后7~8周即而出现第一个肝肿瘤,7个月以上可诱发小鼠肝肿瘤约55%。或用2.5mgOAAT溶于葵瓜子油中
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