- ￥1200
- 源叶
- 中国
- T29236-1ml
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃（运输条件：冰袋低温运输）
- 英文名：
JP1302 dihydrochloride
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
1259314-65-2
- 规格：
1ml
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文献和实验10％的DMSO到加尾反应中去，而2.8kb的TSC-2 cDNA（图3）和APC产物（图2）可以很容易加尾和扩增，不需另外添加DMSO。 当在5′RACE中使用DMSO时，应该考虑DMSO对随后的PCR的影响，在这项研究中，用于扩增的少量加尾反应物（50ml PCR体系中加1ml），能够使所用的DNA聚合酶的任何潜在的抑制作用最小化，如果目标cDNA的有效加尾，需要DMSO，加尾的cDNA在扩增前，通过纯化，去掉DMSO，可以消除任何潜在的对PCR抑制作用。 结论 这项研究结果显示
buffer; 1ml of ChIP high salt buffer; 1ml of ChIP wash buffer; (note 4)Pulldown (2), Flag-tag specific After the last wash elute the complex by adding 100µl of ChIP elution buffer. Incubate the samples at 65°C for 10 minutes
96孔板的离心机不好找。既使是贴壁细胞做MTT时，用DMSO溶解得到结果也不好，不是得不到预期结果就是可重复性差。解决方法1:用以下文献方法：周建军等，评价抗癌物质活性的改良MTT方法，中国医药工业杂志，1993，24（10）：455-457具体方法：配三联溶解液：10%SDS，5%异丁醇，0.012mol/LHCL，蒸馏水溶解。三联溶解液：SDS10g，异丁醇5ml，10M HCl 0.1ml用双蒸水溶解配成100ml溶液操作：在培养板上加一定密度的细胞悬液，90ul／孔；如需给药，则再于
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