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文献和实验Sun’s lab. Science 2017[1]注射部位:小鼠脊髓载体:AAV-EF1a-DIO-ChR2(H134R)-mCherry& AAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP血清型:rAAV2/9病毒滴度:5.1× 1012 VG/mL&1.7× 1013 VG/mL注射体积:400-600nl Zhong Chen’s lab. Nat Commun, 2020[2]注射部位:PV-Cre小鼠的SNr区载体:PV-Cre: AAV-EF1a-DIO-ChR2(H134R
也进行了评估,虽然与基线相比没有统计学差异,但口服 UA 组还是有改善的趋势。 图片来源:Cell Reports Medicine 口服 UA 可诱导改善细胞健康的标记物 研究人员还收集了参与者的血浆样本,以评估 UA 的生物利用度,并检测 UA 对线粒体和细胞健康的生物标志物的影响。首先,他们测量了血浆中酰基肉碱的水平,500 毫克组中酰基肉碱含量降低,中链至长链的酰基肉碱含量下调最多,脂质分子的下调表明脂肪酸氧化的明显改善,不过 1000 毫克组没有发生显著
结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀,常用牛血清白蛋白,卵白蛋白,聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 (丙烯葡聚糖S—400 )层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备(1)透析除盐:蛋白质溶液内应除去多余的电解质,不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位,影响蛋白质的吸附,因此,标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水(0.005mol/L NaCl , pH7.0)透析。(2)去除蛋白质中的
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