- ￥220
- 源叶
- 中国
- R43027-500ml
- 2025年10月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT,12个月
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- 规格：
500ml
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文献和实验方法一 1．收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。 2．3ml PBS洗一次。 3．离心去PBS，加入冰预冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。 4．离心弃去固定液，3ml PBS重悬5min。 5．400目的筛网过滤1次，500～1000r/min离心5min，弃去PBS。 6．用1ml PI染液，4℃避光30min。 7．流式细胞仪检测：PI用氩离子激发荧光，激发光波波长为488nm，发射
一、固定细胞的染色方法 1）PI单染色法 方法一 1．收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。 2．3ml PBS洗一次。 3．离心去PBS，加入冰预冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。 4．离心弃去固定液，3ml PBS重悬5min。 5．400目的筛网过滤1次，500～1000r/min离心5min，弃去PBS。 6．用1ml PI染液，4℃避光30min。 7．流式细胞仪检测：PI用氩离子激发
去固定液， 3ml PBS 重悬 5min 。 5． 400 目的筛网过滤 1 次， 500 ～ 1000r/min 离心 5min ，弃去 PBS 。 6． 用 1ml PI 染液， 4 ℃避光 30min 。 7． 流式细胞仪检测： PI 用氩离子激发荧光，激发光波波长为 488nm ，发射光波波长大于 630nm ，产生红色荧光，可分析前散射光对侧散射光的散点图及 PI 荧光的直方图。 方法二 1．
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