果胶裂解酶活性检测试剂盒(微量法);100T/48S;R42

用基于荧光的方法来评价细胞的增殖

流式细胞仪利用荧光标记的抗 BrdU 的抗体来检测在 DNA 合成过程中掺入的 BrdU 的方法可以间接检测快速增值的细胞。 Hoechst 染料也可被用于检测 BrdU 的掺入，因为 BrdU 掺入的地方其荧光信号被淬灭。这种方法也可被用于细胞增值的研究，特别是细胞循环分析中。然而另一种基于 BrdU 的利用荧光监测细胞增殖的方法是通过光裂解法的链断裂诱导。在这个例子中，新合成的 DNA 中掺入了 BrdU 的细胞在 UV 光裂解诱导 DNA 链断裂后被 Hoechst 33258 染色

常用细胞凋亡检测方法（图）

：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。 方法：收获细胞正常或凋亡细胞?PBS洗涤?制备细胞裂解液?加Ac-DEVD-AMC（caspase-3四肽荧光底物）?37°C反应1h?荧

不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式

）的水解模式相似。新鲜血浆MALDI-TOF MS读数（上方面板）显示除缓激肽和去Arg-缓激肽外，血浆小肽段的水平极低。加入人工合成的C3f(1 pmol/ml血浆)，1份立即取出，其他的在15分钟后取出。样品放置于室温。中间的面板显示C末端Arg在几秒钟内被羧肽酶剪切。随后C3f被氨基肽酶活性进一步降解形成与血清中固有梯度相同的序列梯度。 Brad (–R)：去掉C末端Arg的缓激肽；R：Arg; RI：Arg-Ile; H：His; T：Thr; I：Ile; K：Lys; S