线粒体柠檬酸检测试剂盒(分光光度法);25T/24S;R42

地高辛配基随机标记探针法

高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及多聚酶，以探针为模板，合成互补，化学修饰过的dUTP同时掺入到标记的探针中。杂交后用碱性磷酸酶标记的抗地高辛单抗与标记探针中的Dig-dUTP结合，加入显色底物，在碱性磷酸酶作用下，转变成深棕色或蓝色的化合物。

胶体金免疫层析法快速检测氯霉素残留

梯度。 肉类样品预处理 取10g均质过的试样，加入10mlPBS，37℃混合保温90 min后，3000r/ min离心20 min，收集上清液备用。 牛奶样品预处理 取5ml新鲜牛奶，放入离心管中，10℃3500r/m离心10 min，吸除上层的脂肪层，取去脂牛奶用PBS适当稀释后备用。 将上述试样处理液与各种浓度的氯霉素标准品按不同体积比混合成所需浓度的试样。 部分实际待测试样的处理方法参考荷兰EURO-DIAGNOSTICA氯霉素检测试剂盒产品试样处理方法。 4、氯霉素全抗原的合成 包被抗原为氯

ROS的检测方法

was detected by nitroblue tetrazolium （NBT，硝基四氮唑蓝）assay[2]。目前，对于细胞线粒体产生的ROS 测定，所发展的方法有（荧光标记后）激光扫描共聚焦显微术（Takahashi et al.，2002）和荧光探剂DCFDA标记后的荧光分光光度法（Esposti ，2002）等，本实验以lucigenin 或luminol 为探剂，用化学发光技术，对从正常大鼠肝细胞及心肌细胞分离的线粒体的METC 电子漏进行了测定[3]。美国人利用此方法定量测定组织和线粒体的活性