磷酸酶抑制剂混合物D (50X);R32815-2ml

【求助】请教提取核蛋白的方法，应该注意什么？

细胞核蛋白质提取试剂盒 Nucleoprotein Protein Extraction Kit 产品说明：本试剂盒提供独特的组份，采用特殊的非离子型去污剂，以及焦磷酸钠等数种蛋白磷酸酶和蛋白酶抑制试剂，能够在非变性和低渗的条件下裂解细胞，经过洗涤去除大部分胞质蛋白和膜蛋白，释放的细胞核能够保持完整，再用Lysis Buffer对细胞核蛋白质进行抽提的同时可以保持核蛋白质的活性，因此该产品可合适用于SDS-PAGE电泳、Western Blot、免疫共沉淀，EMSA

体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项

数，并计算突变频率。 悬浮生长细胞的试验步骤和观察指标： 细胞准备及接触受试物：取生长良好的细胞，调整密度为5×105/mL，按1%体积加入一定浓度的受试物及S9混合物（无需代谢活化者用无血清培养液补足），37 ℃振摇处理3h～6h，以800r/min～1000r/min的速度离心4min～6min，弃上清液，用PBS或无血清培养液洗细胞2次，重新悬浮细胞于含10%马血清的RPMI1640培养液中，并调整细胞密度为2×105/mL。 PE0（0天的平板接种效率）测定：取适量细胞悬液，作梯度

Preparing a Selenomethionyl Protein

50x stock Use all amino acids EXCEPT Gly, Ala, Pro, Asn, Cys, and Met at a concentration of 2mg/ml To help in dissolving the amino acids, autoclave for 10 minutes. 20% glucose (sterile filtered or autoclaved) 1M MgSO4 (sterile