HA标签蛋白免疫沉淀试剂盒(琼脂糖凝胶法);R32294-2

免疫透射比浊法

（温州伊利康） RⅠ：Apo缓冲液，含4% PEG6000和表面活性。 RⅡ：羊抗人ApoA（B100）稀释抗血清 RⅢ：Apo定值血清 （2）各试剂及标本用量如下表3： （3）定标：以5点Apo梯度浓度，采用免疫定标法按表18-21参数上机定标，如图2所示。 （4）上机（终点法或两点法） （5）说明：①Apo测定的光密度从340～700nm范围都可采用，多用340nm；②国内已有的Apo试剂盒均无需处理；③血清标本也无需处理，均可直接检测

【共享】很有用的MIRNA(microRNA)检测实验流程(加polyA法）

）， 去上清，再稍离，吸去上清液。 5． RNA 溶解 风干约5～10min（注意不能风太干，只需要沉淀泛白即可），加入DEPC 水约30μl。 贴上标签后-80℃保存。 6．RNA 浓度测定 吸取1μl 抽提的RNA 用DEPC 水稀释10 倍后，在Nanodrop 上测定RNA 浓度， 以DEPC 水做空白对照，同时记录RNA 浓度及其OD260/OD280。 7．RNA 电泳检测 7.1．变性胶制备 取1g Agarose + 75ml 去离子水煮沸，冷却至70℃左右

超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”

大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「Epitope Tag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是，每个标签系统都有优缺点，并不存在完美的标签系统。于是，在克服了众多难关后我们终于开发出有超高亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”1）。 PA tag的起源Epitope Tag