天狼星红染色液-A液;R20384-100ml

SDS-PAGE检测蛋白表达

，这次实验我们控制在75V，走过浓缩胶后电压调为120V。电泳时观察凝胶板上的样品溴酚蓝的色条带走至近底端1cm时，停止电泳。关闭电源。然后从电泳槽内小心取出凝胶板。 6)  染色 a) 用刀片或薄板将凝胶板外的两块玻璃板轻轻撬开，使凝胶倾伏在其中一块玻璃板上。 b) 用刀片在凝胶上沿分离胶与浓缩胶的交接处，将分离胶切下，并在分离胶的左上角切掉一小角，以标记样品顺序。 c)然后将分离胶小心移入染色器皿中。 d)在染色器皿中加入100ml染色液，加盖，染色3小时。 7)脱色 将染色液倒

电泳技术

(1)丙烯酰胺液溶 称取丙烯酰胺22.2g与双丙烯酰胺0.6g，溶于100ml水中，贮于褐色瓶中低温保存。(2) 凝胶缓冲液 称取磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）8.82g 、磷酸氢二钠（Na2HPO4 ·12H2O）51.55g与十二烷基硫酸钠2.0g，加水至1000ml（若有沉淀析出，可加温至37℃溶解）。(3)电泳缓冲液 将凝胶缓冲液稀释1倍。(4)染色液 称取25mg考马斯亮蓝R，溶于57%乙醇与9.2%醋酸混合液100ml中。(5)脱色液 取无水乙醇75ml，加冰醋酸50ml，用水

SDS-PAGE检测检测蛋白表达的实验操作步骤

伏在其中一块玻璃板上。 b) 用刀片在凝胶上沿分离胶与浓缩胶的交接处，将分离胶切下，并在分离胶的左上角切掉一小角，以标记样品顺序。 c)然后将分离胶小心移入染色器皿中。 d)在染色器皿中加入100 ml染色液，加盖，染色3小时。 3)脱色 将染色液倒去。染色的凝胶用水漂洗数遍，沥干水后置于染色皿中，再加入100 ml脱色液，加盖，脱色至染色的凝胶经脱色后能清晰显示出蛋白条带止。 我是大师兄，更多有用、有意思的实验方法都可以在生物学霸找到，让我们一起