[2H]-DL-丙氨酸-N-芴甲氧羰基;纯度95%，丰度98

缺血修饰性白蛋白在冠心病心肌缺血诊断中应用价值循证评价

医院，入院后2h 描记ECG，采血测定IMA 和cTnT。IMA 中位数值急性冠脉综合征(95. 4u/mL，n= 131) 与非缺血性胸痛(86. 2u/mL，n = 77)比较、UA(97. 3u/L, n=85)与非缺血性胸痛和AMI(93. 2u/L, n=46)比较均显著升高。再次证实IMA确可用于ACS早期诊断，且可区分AMI和UA，尤其对于UAP诊断具有优势敏感性达91%。IMA单独用于诊断ACS的敏感性是82%，心电图与cTnT联合敏感性仅为65%，三者联合敏感性达95%，心电

6种方法测定蛋白质含量

蛋白质溶液：用标准的结晶牛血清清蛋白（bsa）或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用bsa浓度1mg/ml的a280为0.66来校正其纯度。如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。牛血清清蛋白用H2O 或0.9%NaCl配制，酪蛋白用0．05NaOH配制。（2）双缩脲试剂：称以1.50克硫酸铜（CuSO4•5H2O）和6.0克酒石酸钾钠（KNaC4H4O6•4H2O），用500毫升水溶解，在搅拌下加入300毫升10

关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结

形成3个一圈的螺旋)可能是使鞭毛状腺丝蛋白成为弹性最好的蜘蛛丝(>200% 伸缩性)的重要原因。 本实验室参考了家蚕丝心蛋白基因中密码子的偏爱, 合成了一个编码了包含有多聚丙氨酸(A)n序列, (GPGXX)序列和(Gly-Gly-X, X为Ala, Gln和Thr)序列的321 bp仿蜘蛛牵丝的单体基因, 在E.coli中逐步加倍至约2400 bp后, 与GFP基因融合, 用电穿孔方法导入蚕卵, 通过“亮茧”表型, 基因鉴定(PCR, Southern 印迹), 及茧壳中GFP的ELISA阳性